肌萎缩性侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）是一种罕见的神经系统疾病，也被称为“渐冻人症”，它会导致肌肉的逐渐衰退和功能丧失。
ALS主要影响中枢神经系统中负责控制肌肉活动的运动神经元，这些神经元负责传递信号使肌肉收缩和活动。病发初期，患者可能会感到手、脚或肌肉酸痛、无力和痉挛，随着疾病的进展，他们会逐渐失去肌肉的运动功能，最终导致呼吸肌无法正常工作。
至今，ALS的具体病因尚未完全明确，但遗传因素、氧化应激、免疫系统异常等因素都可能与其发病有关。
目前，没有治愈ALS的方法，但可以通过药物治疗和康复护理来延缓病情的进展，提高患者的生活质量。此外，科学家们也在不断进行研究，希望能找到有效的治疗方法。
了解肌萎缩性侧索硬化症的发病机制和治疗方法对于提高公众的认识和重视这一疾病具有重要意义，并有助于公众及时寻求医疗援助和支持。